刚刚考完试，老板就召唤我到他家帮他家里的电脑杀毒，也不知道他的卖咖啡多少年没升级了，一开浏览器垃圾网页一大堆！我只得用我那惯用的手法：1、安全卫士-无效；2、卡巴斯基-无效；3、arswp(感谢小肥推荐)—搞掂。然后老板引向下一个话题——新的实验！本来以为帮着师姐做实验这学期就能混过去的，看来最终还是无法逃脱！

　　看着挺简单的，只要测定天然锰矿对重金属离子的吸附性能，也不用回收什么的，干净利索，远好过我那个废催化剂的实验！可是当我真正开始的时候才发现自己错了，第一个难题就是缓冲溶液不知道咋配，NaAc-HAc的还可以，六次甲基四胺-HNO3就完全一塌糊涂，根本没有听说过是啥东西！然后就在网上搜搜搜搜，结果什么缓冲溶液都有了，就是没有我要配的！不过还是搜到两个相关的

3.8六次甲基四胺（简称HMT）缓冲溶液，pH=5：称取14g六次甲基四胺溶于100ml水中，加入7ml盐酸（3.l）混匀，48／小时后逐滴加入盐酸（3.1）调pH至5.0（用酸度计校准）。

六次甲基四胺（HMTA）缓冲溶液（0.3mol/L）：称取21克六次甲基四胺试剂，用蒸馏水溶解，转移至500ml容量瓶中，稀释至刻度。使用时用蒸馏水稀释10倍，再用稀盐酸调节至所需的pH值。

　　举一反三，把盐酸换成硝酸就OK了，但是没有找到权威的配制方法，也没有具体的比例还是不敢动手！于是到图书馆查查查查，还是没有找到具体的配制方法！在小木虫上提问也没有人回答，最后只能到实验室解决了！幸好新买的酸度计还算好用，原本计划一个早上的任务花了两天解决！

　　然后没有想到锰矿粉也给我制造了一个难题，筛出160-200目的，然后水洗烘干，烘干之后居然又结块，不得不再次研磨烘干——也费了一天多！

　　昨天下午做完第一组吸附容量测定实验，静置到今天早上测量，铜、镍都还可以接受，铬基本上没有吸收，更严重的是，要测定的量要精确到分光光度计小数点三位，就意味着一点点误差都可能导致实验的失败，鬼知道哪里会出现误差呢……然后晚上师姐告诉我，我们的水浴恒温振荡器坏了，已经不能恒温了：偶当时崩溃，看来这一天的努力也白费了，这数据也只能参考参考！

　　哎，眼看着横搓同学都已经回家了，我这心也不能在实验室呆下去了啊！莫涛涛同学一走，实验室登时清净了许多，清净得过于沉寂了！盼着回家过年呢！

　　1月23号回家，还有12天……